PT-141 | 20mg | 3ml
PT‑141 (also known as bremelanotide) is a synthetic cyclic heptapeptide melanocortin‑receptor agonist derived structurally from Melanotan II. It is produced by modifying the C‑terminus of the MT‑II scaffold — replacing the terminal amide with a hydroxyl group — yielding a related cyclic peptide with a distinct receptor‑selectivity profile while retaining the lactam‑bridged, enzymatically stable architecture of its parent compound. These properties make PT‑141 a well‑defined reference peptide for studying melanocortin signalling under controlled laboratory conditions.\n\nIn biochemical and cellular research systems, PT‑141 acts as an agonist at the centrally expressed melanocortin receptors MC3R and MC4R, with comparatively higher potency at MC4R and substantially reduced activity at MC1R relative to Melanotan II. This shift toward MC4R selectivity makes PT‑141 a useful tool for isolating MC4R‑mediated signalling — including G‑protein‑coupled cAMP and phospholipase‑C cascades, intracellular calcium flux, and ERK/MAPK pathway activation — within neuronal and receptor‑expressing model systems. The molecular responses observed vary with receptor subtype, concentration, exposure time, and experimental model, and PT‑141 is used to characterise melanocortin‑receptor signalling rather than to infer defined biological or physiological outcomes.
Cantidad
20mg
Concentración
6.67 mg/ml
Pureza
≥99% HPLC
COA
Incluido
Gratis Pluma autoinyectora reutilizable, valorada en $50
Se añade un bolígrafo reutilizable gratis a tu pedido, de forma automática.
- Envío el mismo día en pedidos realizados antes del corte diario.
- Envío gratuito a partir de $100, con seguimiento.
- Embalaje en frío: bolsa de aluminio sellada, bloques de hielo y caja exterior neutra.
- Certificado de análisis específico del lote incluido.
| Designation | Cyclic melanocortin heptapeptide (bremelanotide) |
| CAS Number | 189691-06-3 |
| Molecular Formula | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Molecular Weight | 1025.2 g/mol |
| Sequence | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Strength | 20mg |
| Concentration | 6.67 mg/ml |
| Presentation | 3ml Vial , Pen and Needles |
| Purity | ≥99% (HPLC) |
| Storage | Must be kept in a refrigerator at 2°C–8°C for optimal potency. |
| Certificate of Analysis | Batch-specific COA included |
Cómo lo enviamos
Cada vial premezclado se envía en frío y llega en una caja neutra. Refrigéralo al recibirlo a 2–8 °C.
En frío
Los viales viajan con bloques de gel congelado dentro de una bolsa de aluminio sellada, que mantiene la temperatura unos siete días: mucho más de lo que dura el trayecto, así que la cadena de frío va sobrada.
Aislado
La bolsa va dentro de un sobre forrado de lana, para que la cadena de frío aguante un trayecto normal de mensajería.
Discreto
Caja exterior neutra, sin marca y sin nada en la etiqueta que indique el contenido.
Envío el mismo día
Pide antes del corte diario, de lunes a viernes.
Gratis desde $100
Con seguimiento, al siguiente día hábil.
2–8 °C al recibirlo
Refrigéralo en cuanto llegue el paquete.
PT-141
$200.00 · Cant. 1
PT-141 (bremelanotida): estructura, formato y criterios de compra para laboratorios de investigación
PT-141 (bremelanotida) es un péptido sintético de siete residuos cerrado en macrociclo mediante un puente lactámico entre cadenas laterales. Aquí se suministra como solución premezclada en un vial de 20mg para investigación de laboratorio in vitro.
${RUO_NOTE_ES}
Dos rasgos separan esta referencia de un vial liofilizado del mismo compuesto: el material llega ya disuelto, y la molécula queda a una única modificación química de un pariente estructural muy próximo, lo que vuelve la verificación de identidad menos trivial de lo que parece. Conviene tener presentes ambos antes de comparar proveedores.
Identidad estructural
| Campo | Valor |
|---|---|
| Nombre común | PT-141 |
| Sinónimo | Bremelanotida |
| Clase | Heptapéptido cíclico sintético; agonista de receptores de melanocortina |
| CAS | 189691-06-3 |
| Fórmula molecular | C50H68N14O10 |
| Masa molecular media | ~1025.2 g/mol |
| Secuencia | Ac-Nle-ciclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH |
| Ciclo | Lactama entre cadenas laterales, de Asp a Lys |
| Formato suministrado | Solución premezclada, vial de 20mg |
| Documentación | Certificado de análisis — ver /coa |
Un solo grupo terminal lo separa del andamiaje original
PT-141 se levanta sobre el mismo esqueleto cíclico que Melanotan II, su andamiaje estructural de origen y, a efectos de esta página, nada más. La diferencia se concentra en el extremo C-terminal: donde el andamiaje original lleva una carboxamida primaria, PT-141 lleva un ácido carboxílico libre, un nitrógeno cambiado por un oxígeno con la pérdida de un hidrógeno. Ahí termina la diferencia estructural, y de ella salen tres consecuencias analíticas que importan al laboratorio que recibe el material.
Masa. Cambiar una amida por un ácido altera la masa media en torno a un dalton: alrededor de 1025.2 para PT-141 frente a unos 1024.2 para la forma amida. En un equipo de baja resolución, o en un informe que redondee la masa a la unidad, esas dos envolventes isotópicas se solapan mal. Una línea de COA que diga «EM confirma ~1025» no es, por sí sola, una confirmación de identidad. Pide la masa teórica y la observada impresas una junto a la otra, con resolución suficiente para distinguirlas.
Carga. El ácido libre está desprotonado a pH neutro, de modo que la molécula soporta una carga negativa más que la forma amida. Eso se refleja en su comportamiento en intercambio iónico y en el punto isoeléctrico, y suele desplazar ligeramente la retención en condiciones idénticas de fase reversa. El tiempo de retención por sí solo es una evidencia floja; contrastado con un estándar de referencia procesado en la misma secuencia, gana mucho peso.
Integridad del ciclo. La lactama se forma condensando el carboxilo de la cadena lateral del aspartato con la amina de la cadena lateral de la lisina, así que el péptido cíclico pesa 18 dalton menos que su precursor lineal. La impureza que hay que buscar es material lineal sin ciclar, que aparece a la vez como pico cromatográfico propio y como un +18 en masa; los ciclodímeros salen aproximadamente al doble de la masa del monómero. Al margen de eso, el residuo de fenilalanina está en configuración D, y su epimerización a configuración L genera un diastereómero de masa idéntica que la espectrometría de masas no resuelve en absoluto. Solo la cromatografía, o un análisis quiral específico, lo separa: es el mejor argumento para exigir un cromatograma completo en lugar de una cifra de pureza resumida.
La selectividad de receptor como objeto de estudio
La familia de las melanocortinas reúne cinco receptores acoplados a proteína G, de MC1R a MC5R. La literatura publicada sobre ligandos de melanocortina es un cuerpo de trabajo de laboratorio in vitro todavía en discusión, y esta página no extrae conclusiones de él. Lo aprovechable es el punto metodológico: cómo reparte un ligando su afinidad de unión entre esos subtipos depende en buena medida del formato de ensayo, la línea celular, el nivel de expresión del receptor y la lectura empleada, y los valores no se trasladan de un sistema a otro. Trata las cifras por subtipo como propiedades de un ensayo concreto, no de la molécula en abstracto.
Solución premezclada frente a polvo liofilizado
| Aspecto | Vial liofilizado | Solución premezclada |
|---|---|---|
| Preparación en el laboratorio | Exige reconstituir y decidir el diluyente en cada laboratorio | Llega lista tal como se suministra |
| Origen de la variabilidad | El error de pesada, trasvase y reconstitución recae en el comprador | Queda fijada en el llenado; constante entre tomas de un mismo vial |
| Estabilidad de almacenamiento | Suele ser la forma más robusta a largo plazo | Vida práctica más corta; las vías de degradación siguen activas |
| Humedad y aperturas del tapón | Cada apertura introduce humedad en la torta seca | No aplica, aunque importan el espacio de cabeza y la integridad del septo |
| Sensibilidad al transporte | Tolera excursiones de temperatura ambiente | La temperatura y la luz del trayecto son variables reales |
| Congelación y descongelación | Irrelevante antes de reconstituir | El ciclado repetido es el principal factor de estrés evitable |
| Adsorción a superficies | Empieza solo tras la reconstitución | Presente desde el llenado; la química del envase cuenta |
Ninguno de los dos formatos gana en términos absolutos. El canje está claro: la solución suprime un paso donde el laboratorio introduce su propio error, y acepta a cambio una ventana de estabilidad más corta y una sensibilidad real a cómo viajó el paquete, algo que pesa más en un envío importado, cuyo trayecto es el largo. Pregunta a cualquier proveedor extranjero qué embalaje y qué control de temperatura emplea, y revisa el material al recibirlo.
Qué debería contener un certificado de análisis
La documentación de este catálogo se publica en /coa. Compres a quien compres, un COA solo merece la lectura si trae todo lo siguiente.
- Un número de lote que se corresponda con el vial que tienes delante, junto con la fecha del análisis. Un documento sin vínculo con un lote es material de marketing, no un registro.
- Un cromatograma de HPLC en fase reversa, no un porcentaje suelto. Fíjate en la longitud de onda de detección: 214 nm informa del enlace peptídico y ve mucho más que 280 nm, que solo recoge los residuos aromáticos.
- La pureza declarada con su definición: porcentaje de área, a qué longitud de onda e integrada sobre qué ventana.
- Confirmación de masa con el valor teórico y el observado, y con resolución suficiente para que signifique algo dado el asunto del dalton.
- La identidad del laboratorio que firma el análisis. Un laboratorio sin nombre, o un mismo documento reutilizado palabra por palabra entre lotes, es una señal de alarma.
- Para soluciones: descripción del aspecto, del envase y del cierre, y cualquier indicación sobre filtración.
- Cuando proceda, resultados de disolventes residuales, contenido de contraión y biocarga o endotoxinas.
Pide ese documento antes de comprar, no después, y pregunta si pueden facilitarte los cromatogramas originales que lo respaldan. Un proveedor que responde con claridad es mejor apuesta que otro que anuncia una pureza más alta sin nada detrás.
Comprobaciones a la recepción, conservación y manejo
Antes que nada, deja constancia del estado del paquete al llegar: indicador externo de temperatura si lo lleva, integridad del precinto y del septo, transparencia y color de la solución, y cualquier partícula o turbidez a la vista. Mantén el vial frío y al abrigo de la luz; el triptófano y la histidina son sensibles a la oxidación, y la luz es un factor de estrés lento, acumulativo y perfectamente evitable. Reduce al mínimo los ciclos de congelación y descongelación, y deja que un vial refrigerado se atempere antes de abrirlo para que no se forme condensación dentro del cierre. Anota los números de lote junto a tus resultados analíticos: así una anomalía futura se rastrea hasta un lote concreto en lugar de quedar en discusión.
Origen y verificación
Este material está sintetizado en el Reino Unido y verificado en laboratorios de EE. UU. La separación es justamente el punto: la síntesis y el análisis independiente no corren a cargo de la misma parte, que es lo que hace que el análisis valga algo. El certificado de análisis de este producto está disponible en /coa.
Guías de investigación
Aviso legal: Los productos vendidos en este sitio web están destinados únicamente a uso de investigación y laboratorio. No están destinados al consumo humano ni animal. Los compradores deben tener al menos 18 años. Al usar este sitio, aceptas nuestros Términos y condiciones.