Un color por péptido

Viales premezclados — sin polvo que reconstituir

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TESAMORELIN
Hecho en el Reino UnidoAnalizado en laboratorios de EE. UU.

Tesamorelin Peptide | 20mg | 3ml

$200.00En stock

Tesamorelin is a synthetic peptide analogue of human growth hormone–releasing hormone (GHRH 1–44), engineered for research use in studying hypothalamic–pituitary communication and growth hormone regulatory pathways. Structural modifications increase its stability compared with native GHRH, allowing it to function reliably in controlled laboratory environments. In biochemical and cellular research systems, Tesamorelin binds to and activates the GHRH receptor found on pituitary‑derived cells, initiating intracellular signalling cascades that regulate growth hormone synthesis and secretion. Experimental work commonly evaluates receptor‑binding characteristics, cAMP‑dependent signalling activity, and downstream transcriptional responses under defined exposure conditions. The molecular effects observed vary with concentration, exposure duration, and model system, and are used to characterise GHRH receptor signalling rather than to infer physiological outcomes.

Cantidad

20mg

Concentración

6.67 mg/ml

Pureza

≥99% HPLC

COA

Incluido

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Cifrado en el pago

Solo para investigación. Vendido estrictamente con fines de laboratorio e investigación: no apto para consumo humano o animal, ni para diagnóstico o tratamiento. Los compradores deben tener 18 años o más.

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  • Certificado de análisis específico del lote incluido.

Certificado de análisis

Tesamorelin_COA_mypeptides.pdf · Verificado por HPLC

Descargar COA
DesignationGHRH(1-44) analog
CAS Number218949-48-5
Molecular FormulaC₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Molecular Weight5135.9 g/mol
Strength20mg
Concentration6.67 mg/ml
Presentation3ml Vial
Purity≥99% (HPLC)
StorageMust be kept in a refrigerator at 2°C–8°C for optimal potency.
Certificate of AnalysisBatch-specific COA included

Cómo lo enviamos

Cada vial premezclado se envía en frío y llega en una caja neutra. Refrigéralo al recibirlo a 2–8 °C.

Una caja de producto con un bloque de gel congelado

En frío

Los viales viajan con bloques de gel congelado dentro de una bolsa de aluminio sellada, que mantiene la temperatura unos siete días: mucho más de lo que dura el trayecto, así que la cadena de frío va sobrada.

Un sobre de envío aislado con lana

Aislado

La bolsa va dentro de un sobre forrado de lana, para que la cadena de frío aguante un trayecto normal de mensajería.

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TESAMORELIN

$200.00 · Cant. 1

Tesamorelina: química, formato y criterios de verificación para compradores de laboratorio

La tesamorelina es un análogo sintético de 44 residuos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento humana —GHRH (1-44)— con el extremo amino acilado por un grupo trans-3-hexenoílo. Se suministra a 20mg por vial.

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La molécula, y por qué se acila el extremo N-terminal

La tesamorelina conserva íntegra la secuencia de GHRH (1-44), amidada en el extremo C-terminal, y le añade un único grupo acilo insaturado de seis carbonos en el extremo amino: ese cierre es toda la intención de diseño del análogo.

La GHRH nativa es un reactivo incómodo en cualquier sistema con enzimas: la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) corta tras la alanina en posición 2 y retira el dipéptido Tyr-Ala que exige la bolsa de unión del receptor de GHRH. Lo que queda no es un ligando más débil: es otro ligando. El grupo trans-3-hexenoílo acila el grupo alfa-amino de la tirosina N-terminal —bloquea esa amina libre sin ocupar ni sustituir al residuo 1— y la secuencia no se altera. El volumen estérico añadido estorba el reconocimiento por DPP-4, así que el 44-mero íntegro persiste bastante más que la GHRH sin modificar cuando ambos se incuban en paralelo en condiciones in vitro idénticas. Los residuos de contacto, la hélice central y la amida C-terminal quedan intactos.

De ahí, dos consecuencias prácticas al recibir el material. La primera: para los estándares de un catálogo es un péptido grande, del orden de 5,1 kDa, con el cierre hexenoílo aportando unos 96 Da sobre la GHRH nativa; en LC-MS espera una envolvente de iones multicargados antes que un ion único y limpio. La segunda: la región helicoidal vuelve la molécula sensible, en su conformación, al contenido orgánico y al tampón, así que el tiempo de retención no se traslada entre métodos: compara los picos solo contra un cromatograma corrido en tu propio gradiente.

Análogo de GHRH y secretagogo no son términos intercambiables

En esta esquina del catálogo los compuestos se agrupan a la ligera. No deberían: hay dos familias de receptores en juego.

CompuestoClaseBase estructural
TesamorelinaAnálogo de GHRHGHRH (1-44) completa, acilada en el extremo amino frente a proteasas
CJC-1295Análogo de GHRHBasado en GHRH; la versión "con DAC" añade un complejo de afinidad que se une a la albúmina
SermorelinaAnálogo de GHRHGHRH (1-29), el fragmento más corto con actividad en el receptor
IpamorelinaNo es análogo de GHRHAgonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R); pentapéptido sin parentesco de secuencia

El receptor de GHRH es un receptor acoplado a proteína G de clase B y señaliza principalmente por Gs y AMPc; GHS-R1a es de clase A y señaliza sobre todo por Gq y fosfolipasa C. Son proteínas distintas, con exigencias de ligando distintas, y si comparten diseño experimental es porque el laboratorio examina si dos rutas de señalización separadas convergen en lecturas comunes en modelos celulares: una pregunta de farmacología de receptores, estudiada in vitro. Si tu protocolo implica ambas familias, /products/hulk-stack reúne CJC-1295 con DAC e ipamorelina en una sola referencia.

Dos formatos, dos conjuntos de riesgos distintos

Un péptido de investigación llega al laboratorio como polvo liofilizado a reconstituir o ya en disolución. Ninguno es mejor en sí mismo: cada uno desplaza el riesgo a otro sitio, y conviene decir a dónde.

AspectoDisoluciónPolvo liofilizado
Estado a la llegadaListo para muestrear, sin preparación previaTorta o película que solubilizar
Origen de la variabilidadFijado en el llenado; consistente entre viales del loteSe introduce en tu laboratorio: disolvente, técnica, disolución incompleta
Verificación de la masaEl contenido declarado se verifica por ensayo, no por pesadaAgua residual y contraión se interponen entre péptido neto y peso bruto
Tolerancia al transporteEl formato menos indulgente; la exposición ambiental pesa másLos sólidos secos aguantan bien el tránsito
Vías de degradaciónHidrólisis, oxidación y desamidación avanzan en disoluciónPrácticamente detenidas en seco
En qué confíasEn la exactitud de llenado y la química del proveedorEn tu propia preparación

Una disolución elimina la mayor fuente de inconsistencia entre operadores; un polvo da una conservación más larga y aguanta un transporte lento. Confirma en qué formato viene un vial antes de montar un flujo de recepción a su alrededor y, como el transporte internacional es largo, evalúa la exposición a la llegada en vez de suponerla.

Preguntas de composición para cualquier vial

La cantidad declarada describe el contenido de péptido, no el del vial. Pregunta al proveedor qué más hay dentro: el sistema disolvente si va en disolución, si lleva un conservante como el alcohol bencílico, si el pH está tamponado y a qué valor, y si el contraión es acetato o trifluoroacetato. El TFA merece atención específica: el trifluoroacetato residual es fuente conocida de interferencia en ensayos celulares y pasa inadvertido cuando un COA informa solo de la pureza.

Si el vial es liofilizado, pide el agua por Karl Fischer y el contraión, y calcula la masa neta de péptido antes de comparar precios por miligramo entre un polvo y una disolución.

Cómo se lee bien un certificado de análisis

Un COA habla de un lote concreto o es pura decoración. Los nuestros están publicados en /coa.

Un certificado utilizable trae: un lote que coincide con la etiqueta del vial; la fecha del análisis; el método, la columna y el gradiente de la determinación de pureza; el cromatograma completo, no un recorte; una traza de espectrometría de masas con la masa observada contrastada frente a la teórica; y el laboratorio que hizo el trabajo.

Debería frenar una compra: no haber lote, o un lote que reaparece en varios productos; una pureza citada sin método; un cromatograma sin ejes rotulados o con la línea base recortada; documentos reciclados entre compuestos distintos con solo el título cambiado; y la omisión de la espectrometría de masas, que deja sin establecer la identidad del pico. La pureza te dice qué proporción del material es una sola cosa. Solo la confirmación de masa te dice cuál.

En un péptido de 44 residuos la identidad pesa más que en una cadena corta: las secuencias con deleciones y los truncamientos de síntesis pueden coeluir muy cerca del producto y se separan por masa mucho antes que por tiempo de retención.

Origen y análisis

Este material está sintetizado en el Reino Unido y verificado en laboratorios de EE. UU. Decir las dos mitades es deliberado: síntesis y análisis son hechos separados, y quien los mezcla te dice menos de lo que parece.

Conservación y manipulación

El péptido va en frío y a oscuras, sea cual sea su formato: minimiza los ciclos de congelación y descongelación trabajando con alícuotas y no con el vial original, y mantenlo cerrado y en vertical entre usos. La secuencia de GHRH (1-44) tiene una metionina (Met27) y dos asparaginas (Asn8 y Asn35), así que la oxidación y la desamidación son las químicas de degradación a vigilar; ambas se aceleran con el calor, los extremos de pH y la exposición repetida al espacio de cabeza, y corren más rápido en disolución que en seco. Ante turbidez, precipitado o cambio de color toca poner el vial en cuarentena y volver a analizarlo, no seguir adelante.

Contexto de investigación

Lo publicado sobre la tesamorelina es un cuerpo de investigación de laboratorio in vitro todavía en examen: unión y selectividad en GHRHR, estabilidad proteolítica frente a DPP-4 y caracterización de la señalización en sistemas celulares. Es un terreno abierto, no un relato cerrado, y esta página no extrae conclusiones de él. La tesamorelina figura en la Lista de Sustancias y Métodos Prohibidos de la AMA (WADA), en la sección S2.

Guías de investigación

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