¿Qué es el Melanotán II?
6 min de lectura · Actualizado agosto de 2026 · Equipo de investigación de MY PEPTIDES
En resumen
El Melanotán II (MT-II) es un análogo heptapeptídico cíclico y sintético de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), desarrollado para el estudio controlado del sistema de señalización melanocortina en el laboratorio. Su secuencia, Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂, incorpora una sustitución por norleucina, una sustitución por D-fenilalanina y un puente lactámico que cicla la molécula, lo que le confiere una estabilidad y una resistencia a la degradación enzimática muy superiores a las de la hormona lineal nativa. En sistemas de investigación bioquímica y celular, el MT-II actúa como agonista amplio y no selectivo sobre toda la familia de receptores de melanocortina, MC1R, MC3R, MC4R y MC5R, con actividad insignificante sobre el MC2R. Esa cobertura amplia lo convierte en una herramienta básica para estudiar la unión a los receptores de melanocortina, la señalización de cAMP acoplada a proteínas G y las respuestas transcripcionales corriente abajo, y en la línea de base no selectiva frente a la que se caracterizan análogos más selectivos como el PT-141. Las respuestas observadas varían según el subtipo de receptor, la concentración, el tiempo de exposición, el modelo celular y el diseño del estudio. El Melanotán II no es un medicamento autorizado: organismos reguladores como la MHRA británica y la FDA estadounidense han advertido de que los productos de Melanotán vendidos para uso humano son ilegales de suministrar con ese fin y no cuentan con autorización. El material que se suministra aquí es un compuesto de referencia de laboratorio, solo para investigación in vitro, no para uso humano ni veterinario, ni para bronceado ni ningún fin cosmético, y sin ninguna afirmación terapéutica.
El Melanotán II (MT-II) es un análogo heptapeptídico cíclico y sintético de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH). En el laboratorio funciona como el agonista de referencia de amplio espectro para la familia de receptores de melanocortina, es decir, la línea de base no selectiva frente a la que se miden los análogos más específicos.
Solo para investigación. El Melanotán II se suministra estrictamente como compuesto de referencia para investigación de laboratorio in vitro. No es un medicamento autorizado, no se suministra para uso humano ni veterinario, ni para bronceado ni ningún fin cosmético, y esta página no hace ninguna afirmación terapéutica ni fisiológica. Tampoco describe dosis ni administración.
La situación regulatoria, dicha sin rodeos
En el caso del Melanotán II esto pesa más que en la mayoría de compuestos, así que va cerca del principio y no en una nota al pie.
Los reguladores han advertido en repetidas ocasiones de que los productos que contienen Melanotán y se venden para uso humano, normalmente comercializados para broncear, son ilegales de suministrar con ese fin, carecen de autorización y tienen una seguridad y una calidad desconocidas cuando se obtienen por esos canales. Tanto la FDA de Estados Unidos como la MHRA del Reino Unido han actuado contra proveedores que los comercializaban así. El Melanotán II no cuenta con autorización de comercialización en los mercados donde operamos.
El material que se suministra aquí queda por completo fuera de eso. Se vende como compuesto de referencia de laboratorio para investigación in vitro, etiquetado para ese uso y documentado en consecuencia. Si buscas un producto para uso personal o cosmético, este no lo es.
Estructura
La estabilidad del MT-II es la razón por la que puede usarse siquiera como reactivo de laboratorio. La α-MSH nativa es un péptido lineal y se degrada con facilidad; el MT-II lleva tres modificaciones que cambian eso:
- una sustitución por norleucina (Nle)
- una sustitución por D-fenilalanina (D-Phe)
- un puente lactámico que cicla la molécula
El resultado, Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂, resiste la degradación enzimática mucho mejor que la hormona en la que se inspira, y eso es lo que lo hace viable en trabajos de ensayo prolongados.
Cobertura de receptores
El MT-II es un agonista amplio y no selectivo sobre la familia de receptores de melanocortina:
| Receptor | Actividad del MT-II |
|---|---|
| MC1R | Agonista |
| MC2R | Insignificante |
| MC3R | Agonista |
| MC4R | Agonista |
| MC5R | Agonista |
Esa amplitud es justo lo que lo hace útil. Un agonista no selectivo te da la respuesta de toda la familia, que es el punto de referencia que necesitas para poder afirmar que un compuesto selectivo es, de hecho, selectivo.
Qué estudian los investigadores
- Unión y activación sobre MC1R, MC3R, MC4R y MC5R
- Señalización de cAMP acoplada a proteínas G y respuestas transcripcionales corriente abajo
- Estudios de relación estructura-actividad (SAR) sobre análogos cíclicos de la α-MSH y la estabilidad peptídica
- Estudios comparativos de selectividad frente a análogos selectivos de receptor
- Desarrollo de ensayos con melanocitos y cultivos celulares para la farmacología de los receptores de melanocortina
Las observaciones descritas varían según el subtipo de receptor, la concentración, la exposición, el modelo celular y el diseño. Son observaciones de laboratorio in vitro y preclínicas, nada más.
Melanotán II frente a PT-141
El PT-141 (bremelanotida) es un derivado estructural directo del MT-II: mismo esqueleto, con un ácido libre en el extremo C-terminal en lugar de una amida. Ese único cambio lo desplaza hacia la selectividad por MC4R con una actividad sobre MC1R bastante reducida.
La pareja es inusualmente limpia como comparación controlada, porque la diferencia estructural entre ambos es tan pequeña que una diferencia en la respuesta puede atribuirse razonablemente a la selectividad de receptor. El MT-II es el comparador amplio; el PT-141 es el compuesto selectivo que se pone a prueba.
Manejo y verificación
El Melanotán II se envía en un vial sellado con un Certificado de Análisis específico del lote. Refrigéralo de 2 a 8 °C al recibirlo, mantén el vial sellado y protegido de la luz, y no lo congeles. Consulta cómo conservar péptidos de investigación.
Echa un vistazo al Melanotán II y al PT-141.
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Preguntas frecuentes
- ¿Qué es el Melanotán II?
- Un análogo heptapeptídico cíclico y sintético de la hormona estimulante de los melanocitos alfa, estabilizado por una sustitución por norleucina, una sustitución por D-fenilalanina y un puente lactámico. Se usa en investigación de laboratorio como agonista de referencia de amplio espectro sobre los receptores de melanocortina, solo para uso in vitro.
- ¿Es el Melanotán II un medicamento autorizado?
- El Melanotán II no es un medicamento autorizado y carece de autorización de comercialización. Reguladores como la FDA y la MHRA han advertido de que los productos de Melanotán vendidos para uso humano son ilegales de suministrar con ese fin y no cuentan con autorización. El material que se suministra aquí es un compuesto de referencia de laboratorio, solo para investigación in vitro, y no debe usarse en personas ni en animales.
- ¿Sobre qué receptores de melanocortina actúa el Melanotán II?
- Es un agonista amplio y no selectivo sobre MC1R, MC3R, MC4R y MC5R, con actividad insignificante sobre el MC2R. Esa cobertura amplia es lo que lo convierte en la línea de base no selectiva estándar en la investigación sobre selectividad de receptor.
- ¿En qué se diferencia el Melanotán II del PT-141?
- El PT-141 comparte el mismo esqueleto cíclico, pero lleva un ácido libre en el extremo C-terminal donde el Melanotán II está amidado. Eso desplaza al PT-141 hacia la selectividad por MC4R con una actividad sobre MC1R bastante reducida, mientras que el Melanotán II se mantiene ampliamente activo sobre toda la familia de receptores.
- ¿Por qué es el Melanotán II más estable que la α-MSH?
- La α-MSH nativa es lineal y se degrada con facilidad. El Melanotán II añade una sustitución por norleucina, una sustitución por D-fenilalanina y un puente lactámico que cicla la molécula, y en conjunto le dan una resistencia mucho mayor a la degradación enzimática.