¿Qué es el PT-141?
6 min de lectura · Actualizado agosto de 2026 · Equipo de investigación de MY PEPTIDES
En resumen
El PT-141, conocido también como bremelanotida, es un heptapéptido cíclico sintético que actúa como agonista de los receptores de melanocortina, derivado estructuralmente del Melanotan II. Se obtiene modificando el extremo C-terminal del armazón del MT-II, sustituyendo la amida terminal por un grupo hidroxilo, lo que da un péptido cíclico muy emparentado con un perfil de selectividad de receptor distinto, pero conserva la arquitectura estable frente a enzimas y con puente de lactama del compuesto de partida. En sistemas de investigación bioquímica y celular, el PT-141 actúa como agonista de los receptores de melanocortina de expresión central MC3R y MC4R, con una potencia comparativamente mayor en MC4R y una actividad bastante reducida en MC1R respecto al Melanotan II. Ese desplazamiento hacia la selectividad por MC4R lo convierte en una herramienta útil para aislar la señalización mediada por MC4R: las cascadas de cAMP y fosfolipasa C acopladas a proteína G, el flujo de calcio intracelular y la activación de la vía ERK/MAPK, dentro de sistemas modelo neuronales y de células que expresan el receptor. Las respuestas observadas varían con el subtipo de receptor, la concentración, el tiempo de exposición y el modelo experimental, así que el PT-141 se emplea para caracterizar la señalización de los receptores de melanocortina y no para deducir resultados biológicos definidos. MY PEPTIDES suministra el PT-141 como solución premezclada con Certificado de Análisis por lote, refrigerada de 2 a 8 °C. Se suministra estrictamente para investigación de laboratorio in vitro, no para uso humano ni veterinario, y sin ninguna afirmación terapéutica.
El PT-141, conocido también por su nombre de desarrollo bremelanotida, es un heptapéptido cíclico sintético que se usa en investigación de laboratorio como agonista de los receptores de melanocortina. Es una de las herramientas mejor caracterizadas de la farmacología melanocortínica, y en buena medida por cómo se obtuvo: es una modificación deliberada de un solo punto sobre un compuesto ya existente, lo que convierte a ambos en una pareja controlada.
Solo para investigación. El PT-141 se suministra estrictamente para investigación de laboratorio in vitro. Esta página no describe dosis, administración ni uso en personas o animales, y no hace ninguna afirmación terapéutica.
Estructura y su relación con el Melanotan II
El PT-141 deriva del armazón del Melanotan II. El cambio está en el extremo C-terminal: donde el Melanotan II está amidado (-NH₂), el PT-141 lleva un ácido libre (-OH).
- Melanotan II: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂
- PT-141: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Todo lo demás es común: la sustitución por norleucina, la D-fenilalanina y el puente de lactama que cicliza la molécula y le da resistencia a la degradación enzimática. Esa casi identidad estructural es precisamente lo importante, porque significa que una diferencia en la respuesta observada entre uno y otro puede atribuirse razonablemente a la selectividad de receptor y no a una variación estructural ajena.
Selectividad de receptor
Aquí es donde los dos se separan. En sistemas bioquímicos y celulares:
- El PT-141 es agonista de MC3R y MC4R, con una potencia comparativamente mayor en MC4R y una actividad bastante reducida en MC1R respecto al Melanotan II.
- El Melanotan II es un agonista amplio y no selectivo sobre MC1R, MC3R, MC4R y MC5R, con actividad insignificante en MC2R.
El MC1R es el receptor que la literatura asocia más con las vías de pigmentación, así que un compuesto con una actividad en MC1R notablemente reducida permite estudiar los receptores de expresión central de forma más limpia.
Qué estudian los investigadores
El PT-141 aparece en la literatura sobre todo como agonista de referencia para caracterizar la señalización melanocortínica:
- Unión, activación y selectividad de receptor en MC3R y MC4R
- Señalización de cAMP y fosfolipasa C mediada por MC4R, flujo de calcio intracelular y activación de la vía ERK/MAPK en modelos neuronales y de células que expresan el receptor
- Farmacología comparada frente a análogos melanocortínicos no selectivos
- Investigación de relación estructura-actividad (SAR) en péptidos melanocortínicos cíclicos
- Desarrollo de ensayos de expresión de receptor y de señalización
Las observaciones descritas varían con el subtipo de receptor, la concentración, el tiempo de exposición y el sistema modelo. El compuesto se entiende mejor como una sonda para estudiar estas vías que como algo con un efecto fijo.
Situación regulatoria
La bremelanotida cuenta con una autorización de comercialización en algunas jurisdicciones como medicamento de prescripción. Eso es un hecho sobre el producto farmacéutico autorizado, no sobre el material de grado investigación, y ambos no son intercambiables. El material que se suministra aquí no es un medicamento autorizado, no se fabrica con estándares farmacéuticos y se vende estrictamente como compuesto de referencia de laboratorio.
Manejo y verificación
El PT-141 se envía como solución premezclada, sin paso de reconstitución, con un Certificado de Análisis por lote que recoge la pureza medida por HPLC para esa partida. Refrigéralo de 2 a 8 °C nada más recibirlo y no lo congeles; los ciclos de congelación y descongelación dañan los péptidos que ya están en solución. Consulta cómo conservar los péptidos de investigación.
Explora el PT-141 y el Melanotan II, o lee la guía del Melanotan II para el comparador de amplio espectro.
PT-141
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Preguntas frecuentes
- ¿Qué es el PT-141?
- Un heptapéptido cíclico sintético agonista de los receptores de melanocortina, llamado también bremelanotida, derivado estructuralmente del Melanotan II. Se usa en investigación de laboratorio como agonista de referencia de MC3R/MC4R. Solo para uso en investigación in vitro.
- ¿Qué diferencia hay entre el PT-141 y el Melanotan II?
- Comparten el mismo armazón cíclico y se diferencian en el extremo C-terminal: el Melanotan II está amidado y el PT-141 lleva un ácido libre. Ese único cambio desplaza al PT-141 hacia la selectividad por MC4R con una actividad en MC1R bastante reducida, mientras que el Melanotan II actúa de forma amplia sobre MC1R, MC3R, MC4R y MC5R.
- ¿Sobre qué receptores actúa el PT-141?
- Sobre MC3R y MC4R, con una potencia comparativamente mayor en MC4R. Su actividad en MC1R está bastante reducida respecto al Melanotan II, y eso es lo que lo hace útil para aislar la señalización melanocortínica de expresión central.
- ¿Es el PT-141 un medicamento autorizado?
- No. La bremelanotida está autorizada como medicamento de prescripción en algunas jurisdicciones, pero eso se aplica al producto farmacéutico autorizado, no al material de grado investigación. El PT-141 que se suministra aquí no es un medicamento autorizado y se vende estrictamente para investigación de laboratorio in vitro.
- ¿Cómo se suministra y se conserva el PT-141?
- Como solución premezclada con Certificado de Análisis por lote, así que no hay paso de reconstitución. Refrigéralo de 2 a 8 °C nada más recibirlo, mantén el vial cerrado y protegido de la luz, y no lo congeles.